Om grønlænderes mulighed for at blive registreret i knoglemarvsregistre

Hvorledes vil ministeren sikre sig, at grønlændere -via Grønlands Direktorat for Sundhed (GDfS) - ved blodprøver kan få mulighed for at blive registreret i det danske eller i det globale knoglemarvsregister med knoglemarvsdonorer eller eventuelt i begge registre, således at der er en bedre dækning af denne befolkningsgruppe med en særlig vævstype?