Om sagsbehandlingen ved vurdering af ibrugtagning af cancerlægemidler.

Finder ministeren, at det lever op til regeringsgrundlagets målsætninger om rettidig behandling, at regionernes nye organ KRIS ved vurdering af national ibrugtagning af cancerlægemidler lader ansøgninger fra videnskabelige selskaber ligge, indtil der foreligger en dansk markedsføringstilladelse, i stedet for at starte vurderingen, så snart der foreligger en godkendelse fra det europæiske lægemiddelagentur eller en positiv udtalelse fra CHMP?