Om lægemidler.

Vil ministeren oplyse om ministeren er enig i, at lægemidlers godkendte indikationer er grundlaget for deres anvendelse i patientbehandlingen, og om IRF i sine anbefalinger af lægemidlers anvendelse er begrænset af de indikationer, Lægemiddelstyrelsen har godkendt samt den dokumentation, der ligger til grund for godkendelsen, og vil ministeren samtidig oplyse, om IRF er at betragte som en myndighed, og hvis ikke, hvilke krav til andre offentlige myndigheder er det, som IRF ikke er omfattet af, herunder f.eks. lov om aktindsigt?