Om Vioxx-sagen.

Vil ministeren oplyse, om han i lyset af Vioxx-sagen vil arbejde for en stramning af de fælles EU-regler for godkendelse af lægemidler, f.eks. i form af skærpede krav til varigheden af de forsøg, der skal gennemgås, eller krav om offentliggørelse af såvel positive som negative forskningsresultater, og i forlængelse heraf redegøre for, om der er behov for nye retningslinjer, som sikrer, at godkendelsen af stoffer under mistanke for alvorlige bivirkninger trækkes tilbage eller suspenderes midlertidigt?