Om et nyt lægemiddel til behandling af alfa-1-antitrypsinmangel

Hvordan vil ministeren forklare, at han til sundhedsudvalget har oplyst, at et nyt lægemiddel til behandling af alfa-1-antitrypsinmangel ikke bør være behandlingstilbud i Danmark, før der foreligger god og sikker dokumentation for effekten af behandlingen, når Lægemiddelstyrelsen har godkendt lægemidlet i 2006, fordi der foreligger mere end 15 års erfaring fra udlandet samt en række mindre kliniske forsøg, og at lægemidlet er det eneste, der kan nedsætte det accelererende tab af lungefunktionen og dermed også reducere dødeligheden, og i forlængelse heraf, hvordan vil ministeren fremadrettet sikre, at Sundhedsstyrelsens oplysninger er i overensstemmelse med Lægemiddelstyrelsens, og vil ministeren tage skridt til omgående at sikre patienter med alfa-1-antitrypsinmangel adgang til behandling med det omtalte lægemiddel?