Søgeresultater

…ministeren oplyse, om det er korrekt, at der ifølge lov om godkendelse og syn af køretøjer, som vedtaget 11. juni 2025, ikke længere skal foretages bremsetest ved NIV-registrering (national individuel godkendelse af nye motorkøretøjer…

…forårsager alvorlige helbredsmæssige problemer hos danske køer – og vil ministeren dokumentere, hvilke kriterier der blev anvendt ved godkendelsen…

…ministeren redegøre for tallene for tilstrømning af studerende fra tredjelande til statsligt godkendte uddannelser fordelt på nationalitet? Der henvises til udlændinge- og integrationsministerens besvarelse af samrådsspørgsmål B-D den 4. november…

…ministeren oplyse, om Cheminova/FMC’s nye feromonbaserede sprøjtemidler er godkendt til brug…

…frit til rådighed for forskere og udviklingsaktører uden særskilt tilladelse, mens adgang til personfølsomme data kræver individuel godkendelse…

…ministeren bekræfte, at en afskaffelse af alderskravet ikke vil gøre det vanskeligere at få EU-godkendt forbedringen af vilkårene for medarbejderaktier, idet fraværet af en aldersbegrænsning tværtimod fjerner ét element af diskrimination (således…

…ministeren redegøre for, om en privat infrastrukturoperatør, der er godkendt til at uskadeliggøre droner, kan drages til ansvar ved en fejlvurdering ift. nedskydning af en drone, og vil ministeren i det hele taget redegøre…

…eventuelle restkapacitet kan bydes ind som frekvensregulering (køb og salg af systemydelser) af elnettet via en balanceansvarlig – godkendt af Energinet…

…forbindelse forskningens uafhængighed, og herunder at forskningsprojekter ikke bliver gjort til genstand for individuel godkendelse i Forsvarskommandoen? Hvordan sikrer man forskning, der understøtter en forskningsbaseret undervisning på Forsvarets masteruddannelse…

…stilles ringere end studerende fra andre EU-lande, herunder mulighed for at bevare bopælsregistrering i Danmark ved godkendt studieophold, hvor lokal tilmelding ikke er mulig…

…feromonbaserede sprøjtemidler? Mener ministeren, at effekten på biodiversiteten bør undersøges – også hvis midlerne ikke er godkendt til brug i EU, såfremt dette ikke allerede er gjort…