Hvad er ministerens kommentar til Peter Marckmanns artikel i Dagens Medicin »Mindst 60 danskere invalide eller døde efter kontrastmiddel«, og mener ministeren, at Lægemiddelstyrelsen handlede hurtigt nok, da der opstod mistanke til kontraststoffet? 5. dec. 2017 Sag · S 739
Hvordan stiller ministeren sig til forslaget fra Peter Marckmann i TV2 den 21. februar 2008 samt beskrevet i Nyhedsavisen den 22. februar 2008 om, at der skal indføres en ordning med en »pauseknap« i Lægemiddelstyrelsen, når læger/forskere får mistanke til et stof eller medicin med bivirkninger, så man kan reagere hurtigt og undgå, at patienter eller sundhedspersonale kommer i klemme? 5. dec. 2017 Sag · S 740
Vil ministeren tage initiativ til at sikre, at Lægemiddelstyrelsen fremover foretager en selvstændig sagsbehandling, når der indberettes bivirkninger, og ikke i praksis overlader denne opgave til et firma, som er part i sagen? 5. dec. 2017 Sag · S 915
Mener ministeren, at det er acceptabelt, at det er medicinalindustrien, som står for den konkrete vurdering og kontakten til den indberettende læge, når en læge indsender rapporter om bivirkninger til Lægemiddelstyrelsen, som det ifølge Dagens Medicin den 7. marts 2008 skete i sagen vedrørende mr-kontrastmidlet Omniscan? 5. dec. 2017 Sag · S 914