Vil ministeren redegøre for, om AMGROS pr 1. januar 2005 får leveret et flydende immunglobulinpræparat fra den valgte leverandør af blodprodukter fraktioneret på dansk plasma, og hvis det ikke er tilfældet, hvilke skridt AMGROS har taget for at få bragt sagen i orden? 8. dec. 2017 Sag · S 1787