Udforsk Folketinget
Søgeresultater
Find sager, spørgsmål, svar, bilag, debatter, personer og udvalg.
21 resultater for emneord "sygehusmedicin"
Mener ministeren, at aftalen mellem regeringen og regionerne, hvad angår ekstra midler til sygehusmedicin, er nok til, at dansk kræftbehandling kommer op på højeste internationale niveau, som statsministeren flere gange har pointeret?
Mener ministeren, at det er i overensstemmelse med Folketingets syv overordnede principper for prioritering af sygehusmedicin, at et lægemiddel, der giver 2 års forlænget levetid for patienter med knoglemarvskræft, stadig ikke er færdigbehandlet i Medicinrådet efter en proces, der har taget over halvandet år, og hvor flere medlemmer har kritiseret processen, herunder omkostningsberegningerne?
Hvilke tiltag påtænker ministeren helt aktuelt for at begrænse de stadig stigende udgifter til sygehusmedicin, der truer med at sluge stadig større dele af regionernes sundhedsbudgetter?
Kan ministeren redegøre for, hvad hvert skift af velbehandlede transplantationspatienters immundæmpende medicin i forlængelse af Lægemiddelstyrelsens ophævelse af generisk substitution med generiske lægemidler til oral brug indeholdende ciclosporin eller tacrolimus af 25. juni 2011 i sammenhæng med AMGROS' udbudsbetingelser for sygehusmedicin efter ministerens vurdering vil betyde for patientsikkerheden, og kan ministeren i den forbindelse vurdere, hvor mange medicinskift transplantationspatienterne i relation til AMGROS' udbudsbetingelser for sygehusmedicin vil udsættes for?
Mener ministeren, at der er behov for at gøre op med, at regionerne behandler alvorligt syge kræftpatienter forskelligt, når patienterne via deres kræftlæge søger regionernes lægemiddelkomitéer om at få lov at blive behandlet med ny sygehusmedicin, og hvad er ministerens holdning til at tage spørgsmålet med ind i de kommende strukturforhandlinger, så vi sikrer, at patienterne fremover behandles ens, og at de får lige adgang til nye medicintyper, uanset hvor de bor?
Vil ministeren tage initiativ til, at evalueringen af Medicinrådet skal indeholde en vurdering af, om der er sammenhæng mellem den vurderede kliniske merværdi for patienterne (kategori 1-6) og Medicinrådets anbefalinger og afvisninger?
Hvad er ministerens holdning til, at den langvarige proces i Medicinrådet for et lægemiddel, der giver 2 års ekstra overlevelse, har skabt usikkerhed blandt patienterne?
Hvad er ministerens kommentar til artiklen »Sundhedsøkonom: Tre årsager til de vilde prisstigninger på sygehusmedicin« på stiften.dk den 22. maj 2018, og hvordan vil regeringen fjerne overbelægning og sikre ordentlige arbejdsforhold og vækst og udvikling i sygehusbehandlingen, når stigende medicinpriser og demografisk ældrevækst tilsyneladende sluger stadig større dele af de regionale bevillinger på sundhedsområdet?
Vil ministeren redegøre for, hvordan man agter at overvåge skift af velbehandlede transplantationspatienters immundæmpende medicin i forlængelse af Lægemiddelstyrelsens ophævelse af generisk substitution med generiske lægemidler til oral brug indeholdende ciclosporin eller tacrolimus af 25. juni 2011 i sammenhæng med AMGROS' udbudsbetingelser for sygehusmedicin?
Hvilke krav agter ministeren at stille til den faglighed, der skal varetage og eventuelt evaluere skift af velbehandlede transplantationspatienters immundæmpende medicin i forlængelse af Lægemiddelstyrelsens ophævelse af generisk substitution med generiske lægemidler til oral brug indeholdende ciclosporin eller tacrolimus af 25. juni 2011 i sammenhæng med AMGROS' udbudsbetingelser for sygehusmedicin?
Vil ministeren redegøre for, om man vil evaluere skift af velbehandlede transplantationspatienters immundæmpende medicin i forlængelse af Lægemiddelstyrelsens ophævelse af generisk substitution med generiske lægemidler til oral brug indeholdende ciclosporin eller tacrolimus af 25. juni 2011 i sammenhæng med AMGROS' udbudsbetingelser for sygehusmedicin, og hvordan vil denne evaluering i givet fald foregå?
Hvordan vil ministeren sikre sig, at velbehandlede transplantationspatienters immundæmpende medicin ikke tvangsskiftes i forlængelse af Lægemiddelstyrelsens ophævelse af generisk substitution med generiske lægemidler til oral brug indeholdende ciclosporin eller tacrolimus af 25. juni 2011 i sammenhæng med AMGROS' udbudsbetingelser for sygehusmedicin?
Deler ministeren holdningen, at vi skal være ærlige i vores rådgivning af patienter og patienters forældre og sige, at vi ikke har et videnskabeligt grundlag for, at der er en effekt af adhd-medicinering, eller er ministeren enig med overlæge Tine Houmann, formand for udvalget omkring adhd-medicinering hos Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin, i, at man ikke skal tillægge den nye forskningsgennemgang af undersøgelser af adhd-medicinens effekt, omtalt i artiklen »Ny kritik af adhd-rådgivning« i Politiken den 5. juni 2016, en stor vægt, da forskernes krav til kvaliteten af undersøgelserne er for høje?
Er ministeren enig i, at Danske Regioner og Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin bør sikre, at alle godkendte lægemidler til en given indikation indgår i den faglige evaluering, således at der sikres maksimal konkurrence og lavest mulige priser på medicinen gennem udbud?
Forslag til lov om ændring af sundhedsloven. (Indførelse af en ny forsøgsordning med medicintilskud på baggrund af en forhandlet fortrolig pris).
…fungerer rigtig fint; vi har en meget priseffektiv apotekssektor på den måde. Modsat er det med sygehusmedicin, som jo typisk er noget, som man får udleveret i forbindelse med et sygehusbehandlingsforløb. Der får man udleveret…
Forslag til lov om ændring af lov om apoteksvirksomhed, lov om lægemidler og sundhedsloven. (Justeringer af den økonomiske styringsmodel for apotekssektoren, flere muligheder for apotekernes og sygehusapotekernes aflastning af det øvrige sundhedsvæsen og nedlæggelse af voldgiftsnævnet for apoteksovertagelse m.v.).
…rette kompetencer. Ansvaret for vaccination bør jo selvfølgelig ikke devalueres, og opgaven med udlevering af sygehusmedicin til patienter, der f.eks. er henvist til en praktiserende speciallæge, eller patienter, der er indlagt i eget hjem, bør…
Forslag til folketingsbeslutning om oprettelse af et uafhængigt prioriteringsinstitut i det danske sundhedsvæsen via sammenlægning af KRIS, RADS, Institut for Rationel Farmakologi, Amgros og dele af Sundhedsstyrelsen.
…beslutningsforslaget pålægges regeringen at påbegynde en sammenlægning af KRIS (Koordineringsrådet for Ibrugtagning af Sygehusmedicin), RADS (Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin), Institut for Rationel Farmakologi og Amgros (regionernes lægemiddelorganisation) og påbegynde en overførsel…
Hvad er ministerens holdning til, at konsekvenserne af at imødekomme medicinalindustriens interesser med den foreslåede fortrolighed for medicinpriser giver en dårligere mulighed for tilsyn af risici for overbetaling for medicin i sundhedssektoren og en forfordeling af borgerne, der både mister indblik i medicinpriserne og ikke modtager de potentielle besparelser, da de stadig væk skal betale listepriser?
…hospitalsmedicin. I samme periode er medicinpriserne eksploderet. I 2011 kritiserede Statsrevisorerne staten for aftalen om udgifterne til sygehusmedicin, fordi den var steget med 15 pct. fra 2006 til 2007. En tidligere direktør i Dansk Sundhedsinstitut…
3 taler matcher i folketingsdebattenVil regeringen tage initiativ til, at der indføres offentligt tilskud til fedmemedicin til udvalgte grupper, som man eksempelvis har gjort det i Storbritannien?
…perspektiv: Hvis man ser på, hvad regionernes samlede udgifter i dag er til både tilskudsmedicin og til sygehusmedicin, altså både al den medicin, der bliver udleveret på sygehusene, og alt det, der bliver solgt…
3 taler matcher i folketingsdebattenViser 1-20 af 21 resultater