Udforsk Folketinget
Søgeresultater
Find sager, spørgsmål, svar, bilag, debatter, personer og udvalg.
Hvad er ministerens holdning til at samtænke en stram miljølovgivning med EU’s lægemiddellovgivningspakke i en one health-tilgang, og mener ministeren i denne forbindelse, at en miljørisikovurdering i forbindelse med en ansøgning om en markedsføringstilladelse for ny medicin i EU er omfattende nok, hvis produktion og livscyklus af medicinen ikke er inddraget i vurderingen?
Forslag til lov om ændring af patentloven. (Indførelse af regler for tilladte handlinger foretaget i forbindelse med opnåelse af markedsføringstilladelser for lægemidler m.v.).
…også, at der kan foretages undersøgelser, studier og forsøg med patenterede lægemidler med henblik på at opnå markedsføringstilladelse for helt nye produkter. Derudover har loven til formål at foretage en harmonisering af de danske regler…
Vil ministeren tage initiativ til at modvirke medicinalvirksomhedernes forsøg på at holde den billige kopimedicin ude af markedet ved ændre reglerne for markedsføringstilladelser på en sådan måde, at producenterne skal fastholde produkter på markedet, medmindre de får tilladelse til at trække det tilbage, som forslået af patentadvokat Peter Kofoed i Information den 18. august 2009?
Finder ministeren, at det lever op til regeringsgrundlagets målsætninger om rettidig behandling, at regionernes nye organ KRIS ved vurdering af national ibrugtagning af cancerlægemidler lader ansøgninger fra videnskabelige selskaber ligge, indtil der foreligger en dansk markedsføringstilladelse, i stedet for at starte vurderingen, så snart der foreligger en godkendelse fra det europæiske lægemiddelagentur eller en positiv udtalelse fra CHMP?
Forslag til lov om ændring af lov om finansiel virksomhed, lov om værdipapirhandel m.v., straffeloven, lov om forvaltere af alternative investeringsfonde m.v., retsplejeloven og forskellige andre love. (Indførelse af regler, der giver pensionskunder ret til at få den samlede økonomiske værdi af deres pensionsordning overført i forbindelse med visse tilfælde af omvalg, direktørers og andre ledende medarbejderes mulighed for at deltage i ledelsen eller driften af anden erhvervsvirksomhed, krav til sammensætningen af bestyrelsen i en fond eller forening, der ejer et realkreditaktieselskab, ændring af reglerne om straf for overtrædelse af CO2-auktioneringsforordningen, regulering af CO2-kvotebydere, ændringer af reglerne om forvaltere af alternative investeringsfondes muligheder for at markedsføre alternative investeringsfonde, herunder undtagelse af markedsføring af andele i fondene til medarbejdere og visse detailinvestorer fra kravet om særlig markedsføringstilladelse og indførelse af mulighed for, at forvaltere fra tredjelande kan markedsføre fonde til detailinvestorer, ændring af grænsen for tilbudspligten i værdipapirhandelsloven samt bedre sikring af mindre aktionærers rettigheder, forbud mod brug af variabel løn, der er afhængig af opnåelse af et bestemt salgsmål til detailkunder, ændring af reglerne om tilsyn med fælles datacentraler, tilsyn med depositarer for alternative investeringsfonde m.v.).
Forslag til lov om ændring af lov om lægemidler og sundhedsloven. (Transparens i lægemiddellagre, salg og udlevering af lægemidler under særlige omstændigheder og transport af patienter fra udlandet til sundhedsbehandling i Danmark som følge af internationale humanitære krisesituationer).
…første element handler om at smidiggøre mulighederne for at udlevere og sælge medicin, som ikke har en markedsføringstilladelse eller ikke er markedsført i Danmark, så lægen ikke længere skal søge tilladelse i hvert enkelt tilfælde…
8 taler matcher i folketingsdebattenForslag til lov om ændring af lov om lægemidler og lov om medicinsk udstyr. (Styrkelse af kontrolindsatsen, for så vidt angår ulovlige lægemidler m.v.).
…online, og krav til forsendelser af lægemidler, der e-handles. 3. Virksomheder, som er indehaver af en markedsføringstilladelse til et lægemiddel, får adgang til at indføre, udføre og oplagre eksemplarer af lægemidlet med henblik…
Er ministeren enig i, at dyrevelfærden er truet grundet manglen på en EU-godkendt vaccine mod bluetongue, hvormed fåre- og gedeavlere ikke har mulighed for at vaccinere deres dyr mod sygdommen?
…tale om, for at kunne vælge den rette vaccine. For det andet har vaccinen ikke markedsføringstilladelse i EU, og EU-lovgivning kræver derfor, at der er erklæret et udbrud af sygdommen, før der kan gives…
1. behandling af L 45: Om tilpasninger af national ret som følge af forordning om lægemidler til dyr.
…forordning til regulering af veterinærlægemidler. Forslaget vil resultere i en tilpasning på centrale områder såsom markedsføringstilladelse, lægemiddelovervågning, reklamering samt krav til fremstilling af lægemidler til dyr. Og jeg kan da allerede godt nu løfte sløret…
Forslag til lov om ændring af lægemiddelloven, lov om medicinsk udstyr, apotekerloven, sundhedsloven og lov om markedsføring af sundhedsydelser. (Samarbejde mellem sundhedspersoner og lægemiddel- og medicoindustrien, styrket transitkontrol og overvågning af lægemidler, adgang for sygehusapoteker til at færdigtilberede cytostatika til familiedyr og til indbyrdes handel med råvarer, straf for overtrædelse af reglerne om markedsføring af sundhedsydelser, m.v.).
…ændringer af lægemiddelloven med baggrund i nye EU-regler om henholdsvis forfalskede lægemidler, lægemiddelovervågning og ændringer i markedsføringstilladelser til lægemidler. Endelig indeholder loven enkelte andre ændringer af apotekerloven, herunder bl.a. kræftlægemidler til familiedyr, samhandel…