Søgeresultater

…Lovforslaget indebærer en lovteknisk opdatering og mindre præciseringer af national lovgivning til EU-forordningen om kliniske forsøg med humanmedicinske lægemidler. Europa-Parlamentet og Rådet for Den Europæiske Union har i 2014 vedtaget forordningen om kliniske…

…vælge i ordningen. Det andet initiativ vedrører gebyrlettelser med det formål at forbedre rammevilkårene for kliniske forsøg med lægemidler, og det foreslås at fjerne eller nedsætte gebyrerne for nogle af de forsøg, som har særlig…

…Formålet med lovforslaget er at fastlægge de administrative rammer for kliniske forsøg med lægemidler, der er nødvendige for dansk efterlevelse af Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) nr. 536/2014 om kliniske forsøg med lægemidler…

…lovforslaget foreslås en udbygning af lov om kliniske forsøg med lægemidler og lov om videnskabsetisk behandling af sundhedsvidenskabelige forskningsprojekter for yderligere at fremme og styrke dansk sundhedsvidenskabelig forskning. I begge love foreslås indført specifikke habilitetskrav…

…godkendt op imod 15 nye lægemidler med psykedeliske stoffer. Siden 2020 er der blevet godkendt 12 kliniske forsøg med psykedeliske stoffer alene i Danmark. 5 af de forsøg har været eller er fase 3-forsøg…

…snakker børn og unge. Det er muligt, og det sker i dag i forbindelse med kliniske forsøg. Ordføreren bliver ved med at gentage, at man er stoppet med at bruge stophormoner i Storbritannien…